GT-T551 H3淋巴細(xì)胞、DC細(xì)胞、NK細(xì)胞培養(yǎng)基,1 L

TAKARA GT-T551 H3無(wú)血清培養(yǎng)基

產(chǎn)品英文名稱(chēng)：TAKARA GT-T551 H3 Culture medium

產(chǎn)品中文名稱(chēng)：TAKARA GT-T551 H3無(wú)血清培養(yǎng)基

產(chǎn)品參數(shù)

適用：淋巴細(xì)胞、DC細(xì)胞、NK細(xì)胞培養(yǎng)

特別應(yīng)用：T細(xì)胞體外培養(yǎng)，與CD3單抗一起活化T細(xì)胞

品牌產(chǎn)地：日本TAKARA（寶日醫(yī)）

保存：2℃- 8℃

產(chǎn)品形態(tài)：透明液體

組份：GT-T551 Culture medium, 1000 mL

GT-T551 H3 是GT-T551的升級(jí)版培養(yǎng)基，采用全新的緩沖系統(tǒng)。可用于無(wú)血漿培養(yǎng)，CD3+CD56+比例高。如果培養(yǎng)時(shí)添加病人自體血漿，效果更為顯著。

TAKARA GT-T551無(wú)血清培養(yǎng)基適合人T淋巴細(xì)胞（T細(xì)胞）的擴(kuò)增。培養(yǎng)基添加了人白蛋白（醫(yī)藥級(jí)別），重組人胰島素，L-谷氨酰胺和鏈霉素，不含其它蛋白和生長(zhǎng)因子。不論是否添加血清，GT-T551都能支持細(xì)胞穩(wěn)定生長(zhǎng)。

GT-T551培養(yǎng)基支持Anti-CD3/IL-2介導(dǎo)的T細(xì)胞刺激活化。用這種方法激活T細(xì)胞時(shí)，如添加RetroNectin重組人纖維蛋白片段可以增強(qiáng)T細(xì)胞的擴(kuò)增，而且所得T細(xì)胞比單獨(dú)使用CD3單抗產(chǎn)生更多 naïve T cells（初始T細(xì)胞）。

日本Takara公司旗下?lián)碛小窽aKaRa®」「Clontech®」「Cellartis®」三個(gè)品牌，細(xì)胞治療和基因工程方面都有專(zhuān)業(yè)產(chǎn)品。

2016年年底，TAKARA寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司的市場(chǎng)部部長(zhǎng)與寶生物工程（大連）有限公司的銷(xiāo)售部部長(zhǎng)分別從北京和大連飛往上海，對(duì)華雅再生醫(yī)學(xué)的旗艦營(yíng)銷(xiāo)公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司進(jìn)行了實(shí)地考察，雙方深入地探討了未來(lái)干細(xì)胞及再生醫(yī)學(xué)市場(chǎng)發(fā)展的趨勢(shì)和方向。

紅榮微再授權(quán)代理TAKARA CellArtis，Rubicon產(chǎn)品，主營(yíng)干細(xì)胞、醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生四大板塊產(chǎn)品。

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TAKARA GT-T551 H3無(wú)血清培養(yǎng)基訂購(gòu)信息

GT-T551培養(yǎng)基引用文獻(xiàn)：DC（樹(shù)突狀細(xì)胞）、NK（自然殺傷細(xì)胞）培養(yǎng)

NK細(xì)胞無(wú)需預(yù)先致敏，且無(wú)主要組織相容性復(fù)合物限制性，可殺傷腫瘤細(xì)胞或被感染的細(xì)胞，具有廣譜的抗腫瘤作用。

NK細(xì)胞培養(yǎng)可以GT-T551 培養(yǎng)基配合IL-2+IL-12+IL-15+IL-18的方案。[1]

IL2、IL15 是 NK 細(xì)胞培養(yǎng)的經(jīng)典方法，文獻(xiàn)報(bào)道 NK 細(xì)胞具有 IL2 中親和性受體，在 IL2 刺激下可發(fā)生增殖反應(yīng)，活化 NK 細(xì)胞產(chǎn)生 IFN-γ。細(xì)胞因子 IL15 能夠協(xié)同刺激 NKG2D、CD86 等 NK 細(xì)胞表面受體表達(dá)，提高 NK 細(xì)胞的殺傷活性。[2]

NK細(xì)胞也可采用GTT551無(wú)血清培養(yǎng)基+IL-2的培養(yǎng)方法。[4]

[1]周智鋒,李潔羽,林萬(wàn)松,陳淑萍,王玲,葉韻斌,鄭慶豐. MICA表達(dá)預(yù)測(cè)非小細(xì)胞肺癌術(shù)后化療聯(lián)合NK細(xì)胞輸注治療的療效[J]. 免疫學(xué)雜志,2017,(9).

[2]李雪蓮,楊本艷姿,范兆心. CD16單抗聯(lián)合細(xì)胞因子體外擴(kuò)增的NK細(xì)胞對(duì)K562殺傷功能研究[J]. 生物化工,2017,(4).

[3]趙薇. Trop2對(duì)胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的影響及分子機(jī)制研究[D]. 南京醫(yī)科大學(xué),2017.

[4]孔娟,龍世棋,王念雪,王代琴,劉堯翠,趙星. RTCA技術(shù)檢測(cè)NK細(xì)胞聯(lián)合西妥昔單抗對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞的殺傷效應(yīng)[J]. 貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,(5).

[5]孔娟,龍世棋,王念雪,劉堯翠,王代琴,趙星. CIK細(xì)胞聯(lián)合西妥昔單抗對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞的殺傷效應(yīng)[J]. 貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,(5).

[6]黃招琴,蘇壬香,鐘貝芬,韓慧敏,谷陟欣,顏冬蘭,辛秀,袁莉,胡翔. 卡介菌多糖核酸對(duì)CIK細(xì)胞活性的影響[J]. 湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào),2017,(2).

[7]王少青,張晚魚(yú),王大鵬,王世東,米源,王雷. 抗原致敏IL-27基因修飾的樹(shù)突狀細(xì)胞活化的CTL對(duì)食管癌細(xì)胞線(xiàn)粒體膜電位及凋亡的影響[J]. 河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,(12).

[8]梁鳳萍,鄭其進(jìn),黎錦亮. 自體樹(shù)突狀細(xì)胞回輸治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型病毒性肝炎32例[J]. 現(xiàn)代醫(yī)院,2016,(10).

[9]周寧,曲顏麗,唐勇. 樹(shù)突細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞治療老年中晚期食道癌的效果及對(duì)外周血淋巴細(xì)胞亞群的影響[J]. 中國(guó)老年學(xué)雜志,2016,(11).

[10]張金超. DC-CIK治療轉(zhuǎn)移性腎癌的臨床研究[D].

[11]李霖. 細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞輸入治療惡性腫瘤的臨床研究[D]. 河北醫(yī)科大學(xué),2017.

[12]陳小東. 用于CIK細(xì)胞體外擴(kuò)增的血清替代物的開(kāi)發(fā)[D]. 華東理工大學(xué),2017.

[13]李付貴,陳京,李曉玲,方慧云,季明芳,程偉民. 腫瘤可溶性抗原聯(lián)合超抗原致敏的DC誘導(dǎo)CIK對(duì)鼻咽癌細(xì)胞殺傷作用的研究[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2015,(12).

[14]Xuebin Ma,Cong Ma,Wei Qiu,Hongxia Yuan,Ping Yang,Jinbo Kang. In vitro incubation of cytokine-induced killer cells from patients with and without hepatitis B virus and a cell subset analysis[J]. Oncology and Translational Medicine,2015,(6).

[15]李迎春,金愛(ài)山,陳詩(shī),宋純,張桂榮. 130例結(jié)直腸癌術(shù)后輔助化療聯(lián)合CIK治療的臨床療效評(píng)價(jià)[J]. 腫瘤學(xué)雜志,2015,(10).

[16]高鵬. 去勢(shì)抵抗性前列腺癌伴骨轉(zhuǎn)移自然殺傷細(xì)胞治療的初步臨床研究[D]. 蘇州大學(xué),2016.

[17]陳珊珊. PD-1在腫瘤患者PBMC中的表達(dá)情況及其對(duì)T淋巴細(xì)胞體外殺傷活性的影響[D]. 福建醫(yī)科大學(xué),2015.

[18]Bo Guo,Meixia Chen,Qingwang Han,Fan Hui,Hanren Dai,Wenying Zhang,Yajing Zhang,Yao Wang,Hongli Zhu,Weidong Han. CD138-directed adoptive immunotherapy of chimeric antigen receptor(CAR)-modified T cells for multiple myeloma[C]. 第十四屆全國(guó)腫瘤生物治療大會(huì)論文集.2015

[19]王婷婷. 細(xì)胞因子活化殺傷細(xì)胞治療非小細(xì)胞肺癌臨床研究[D]. 河北醫(yī)科大學(xué),2016.

[20]張小杰,王子兵,趙玲娣,王黎,林宏偉,高全立. 自體細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌的療效觀察[J]. 中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2015,(2).

[21]Xiaojun Tang,Yan Zhou,Wenjie Li,Qi Tang,Renjie Chen,Jin Zhu,Zhenqing Feng. T cells expressing a LMP1-specific chimeric antigen receptor mediate antitumor effects against LMP1-positive nasopharyngeal carcinoma cells in vitro and in vivo[J]. The Journal of Biomedical Research,2014,(6).

[22]鮑健,孫媛媛,葛磊,孫峰,汪毅,鮑揚(yáng)漪. 化療聯(lián)合CIK輸注對(duì)晚期NSCLC患者T細(xì)胞亞群及生存的影響[J]. 安徽醫(yī)藥,2014,(12).

[23]楊曉亞,高裕華,劉素蕊,李燭,馬印圖,高軍,王更銀. 肝癌特異性靶標(biāo)致敏DC誘導(dǎo)CIK細(xì)胞對(duì)肝癌HuH-7細(xì)胞及移植瘤的抑制[J]. 中國(guó)腫瘤生物治療雜志,2014,(5).

[24]曹勁松,尹衛(wèi)國(guó),陳聰,羅曉玲. 自體血漿和慶大霉素對(duì)細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞免疫表型和活性的影響[J]. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2014,(9).

[25]方慧云,程偉民,李曉玲,季明芳. CIK細(xì)胞治療晚期大腸癌的臨床研究[J]. 實(shí)用癌癥雜志,2014,(8).

[26]王雷,劉麗華,劉慶熠,王林,劉亮,單保恩. 抗原致敏IL-27基因修飾的樹(shù)突細(xì)胞活化的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞對(duì)食管癌裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的影響[J].

[27]唐小軍. LMP1靶向嵌合抗原受體T細(xì)胞對(duì)EBV相關(guān)惡性腫瘤殺傷作用的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 南京醫(yī)科大學(xué),2015.

[28]張慧穎. RetroNectin活化的細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞治療晚期原發(fā)性肝癌的臨床研究[D]. 鄭州大學(xué),2015.

[29]段玉青,王婷婷,賈云瀧,王郁,張璁,單保恩,劉麗華. 白細(xì)胞介素-27促進(jìn)CIK細(xì)胞的增殖及其對(duì)淋巴瘤細(xì)胞的殺傷能力[J]. 中國(guó)腫瘤生物治療雜志,2014,(2).

[30]陶千山. IL-35誘導(dǎo)急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞免疫逃逸的作用及機(jī)制[D]. 安徽醫(yī)科大學(xué),2015.

[31]段玉青. 白細(xì)胞介素-27促進(jìn)CIK細(xì)胞增殖及殺傷功能實(shí)驗(yàn)研究[D]. 河北醫(yī)科大學(xué),2014.

[32]柯章敏. CIK對(duì)地西他濱增敏乳腺癌MDA-MB-231的殺傷機(jī)制探討[D]. 安徽醫(yī)科大學(xué),2014.

[33]周智鋒,李潔羽,陳明水,葉韻斌. 細(xì)胞因子組合體外擴(kuò)增人NK細(xì)胞的研究[J]. 中華腫瘤防治雜志,2014,(3).

[34]盧倩倩,梁婧,劉曉琳,李巖. 異體CD3AK細(xì)胞對(duì)人腎癌SCID小鼠移植瘤抑制作用的觀察[J]. 山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,(2).

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