癌癥臨床檢驗高通量基因測序解決方案

TruSeq Amplicon - Cancer Panel（TSACP）

Illumina公司的泛癌panel通過高度多重靶向重測序方法，使用212個擴增子靶向48個基因檢測癌癥基因組數(shù)百個突變熱點中的體細胞突變。適合臨床快速地發(fā)現(xiàn)、驗證和篩選癌癥相關遺傳變異。

TSACP臨床應用可行性驗證文獻

文章驗證了TruSeq Amplicon - Cancer Panel（TSACP）應用臨床實驗室的可行性

Validation of a Next-Generation–Sequencing Cancer Panel for Use in the Clinical Laboratory

Birgitte B. Simen, et al. doi: 10.5858/arpa.2013-0710-OA

文章背景：新一代測序的發(fā)展方便了小樣本多基因突變的高通量處理和高靈敏檢測。對于包括癌癥在內(nèi)的多種疾病，了解病人目標基因全面的突變情況有助于護理、臨床試驗以及進一步研究。

目的：驗證一個泛癌的高通量檢測是否適合臨床使用。

設計：從68份臨床樣本和5份正常對照中提取DNA。其中64份 用TruSeq Amplicon Cancer Panel（illumina公司）成功處理，運行4次完成測序。數(shù)據(jù)使用4種不同filter設置分析（測序深度和突變頻率cutoff）。

結果 ：40個樣本構建的文庫能在一次運行中成功測序，并且測序深度足夠進行穩(wěn)健的數(shù)據(jù)分析。使用臨床樣本和對照品的稀釋表明突變檢測靈敏度低至5%。檢測具備高重復性和可重復性，并且與臨床驗證的Sanger測序結果100% 一致。使用 AmpliSeq Cancer Hotspot Panel（Thermo公司）做對比檢測，97% 的突變兩種panel都檢測到了。

結論：驗證了TruSeq Amplicon Cancer Panel是一種高靈敏度、高通量的泛癌突變panel，作為癌癥相關42種基因熱點突變的檢測適合用于臨床檢驗的常規(guī)使用。

方法和產(chǎn)品

DNA提取

血液和骨髓樣本DNA提?。篞IAamp DNA Mini Kit （Qiagen公司）

FFPE樣本：QIAamp DNA FFPE kit （Qiagen公司）

FNA樣本：QIAamp DNA Micro Kit (Qiagen)

DNA定量 ：Qubit dsDNA BR assay（Thermo）

FFPE 和FNA樣本質(zhì)控：FFPE QC Kit（illumina）

擴增子文庫制備：TruSeq Amplicon - Cancer Panel （illumina）

測序： MiSeq Reagent Kit（illumina）

Sanger測序等驗證產(chǎn)品略

訂購信息

自備儀器：Miseq測序儀、Qubit 熒光定量儀等

華雅旗下紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司主營醫(yī)療和細胞治療等產(chǎn)品。

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