在使用細(xì)胞培養(yǎng)基時有哪些注意事項(xiàng)？看看這些

　　細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個不可少的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺?。
 

　　細(xì)胞培養(yǎng)基的種類繁多，細(xì)胞培養(yǎng)方式也較多，如何正確地使用培養(yǎng)基及大程度地保持培養(yǎng)基的營養(yǎng)以維持細(xì)胞的生長，對每個培養(yǎng)者都很重要。培養(yǎng)基的使用依不同的培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)方式、細(xì)胞種類的不同而存在差異。
 

　　下面為大家分享一下細(xì)胞培養(yǎng)基的使用注意事項(xiàng)。
 

　　1) 細(xì)胞培養(yǎng)用水一般為三蒸水(經(jīng)石英蒸餾器蒸餾)或超純水，醫(yī)藥生產(chǎn)上一般為注射用水。
 

　　2) 建議盡量選擇與所用量相匹配的包裝一次使用，因?yàn)榘b一旦打開，組分可能會變質(zhì)或因受潮而結(jié)團(tuán)。
 

　　3) 溶解干粉培養(yǎng)基時先加入終體積90%-95%的培養(yǎng)用水，添加劑加完后再補(bǔ)足。
 

　　4) 如需添加的組分較多時，某一組分*溶解后，再添加另一組分。
 

　　5) 待培養(yǎng)基*溶解后再加入碳酸氫鈉，以免產(chǎn)生沉淀。
 

　　6) 所有成分*溶解后，培養(yǎng)基應(yīng)立即過濾或高壓除菌，以免產(chǎn)生沉淀或有微生物污染。
 

　　7) 在過濾除菌時，一般情況下應(yīng)調(diào)pH比所需值低0.1～0.2個單位，因過濾除菌后，pH值會升高約0.2。
 

　　8) 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，建議不加或加少量的抗生素，如血清的濃度較低則所加抗生素的量也要相應(yīng)降低一些。
 

　　9) 建議用1 N HCl或1 N NaOH來調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH，因?yàn)橛锰妓釟溻c來調(diào)對培養(yǎng)液的滲透壓影響比較大。